Orsaker till njursvikt hos unga vuxna
Friska njurar rensar överskottet av vätska, mineraler och andra kroppsavfall som samlas upp av blodet genom att producera urin. De hjälper också till att balansera volymen av elektrolyter och reglera pH-området i kroppen. Vidare släpper njurarna rennin, ett centralt hormon i kontrollen av blodtryck och olika andra fysiologiska funktioner. Sjukdom eller skada förhindrar att blodfiltreringsenheterna i njurarna, kallade nefroner, fungerar som de ska. När njurarna förlorar sin funktionalitet kan vätskor, salter och avfall byggas upp i blodet. Detta kallas njursvikt. Forskare vid University of Michigan Medical School har rapporterat ett nytt genetiskt funn: En gen, när den är muterad, orsakar nefronofis - den primära genetiska orsaken till kroniskt njursvikt, särskilt hos barn och unga vuxna.
En kirurg som håller en modell av en njurs tvärsnitt. (Bild: yezry / iStock / Getty Images)Polycystisk njursjukdom
Polycystisk njursjukdom, även känd som polycystiskt njursyndrom och PKD, är en genetisk störning av njursystbildning. Det kännetecknas av närvaron av många små cyster i båda njurarna. De två huvudformerna av PKD, nämligen autosomala recessiva och autosomala dominerande polycystiska njursjukdomar, utmärks av deras arvsmönster. Autosomal dominerande PKD är vanlig hos både barn och vuxna, men förekommer oftast hos unga vuxna, enligt MedlinePlus. För vissa personer kan symtom på autosomalt dominerande PKD inte uppträda fram till medelåldern.
Goodpastures syndrom
Goodpastures syndrom eller anti-glomerulär basalmembransjukdom är ett sällsynt men allvarligt tillstånd som orsakar glomerulonefrit eller akut eller kronisk inflammation i njursglomeruli - klyftorna hos mikroskopiska blodkar i njurarna. Denna sjukdom påverkar mestadels unga män, men förekommer också hos kvinnor, barn och äldre, enligt National Kidney and Urologic Diseases Information Clearinghouse. Personer med Goodpastures syndrom kan snabbt gå vidare till slutstadiet av njursjukdom eller total förlust av njursjukdom, särskilt när sjukdomen inte detekteras eller behandlas tidigt, enligt den amerikanska föreningen för vårdkliniker.
IgA nefropati
IgA-nefropati är deponering av IgA-immunkomplex i glomeruli eller tufts av blodkapillärer i njurarnas nefroner. De första tecknen på denna glomerulära sjukdom kommer att vara blod eller protein i urinen, men början på detta problem kan gå obemärkt eftersom det ofta håller sig kliniskt tyst i många år. IgA nefropati förekommer hos personer i alla åldrar men är vanligt hos unga vuxna. Dock visar yngre personer vanligtvis inga uppenbara tecken på njurfunktion, eftersom processen tar flera år att gå vidare till slutstadiet när symtomen blir synliga. Tidig behandling av IgA nefropati är nyckeln till att skydda njurarna. Behandlingsmålet syftar till att både sänka artärtrycket och reducera proteinuri - närvaron av överskott av protein i urinen.
