Hemsida » Sjukdomar och tillstånd » Vad är orsakerna till hjärnatrofi hos barn?

    Vad är orsakerna till hjärnatrofi hos barn?

    Cerebralatrofi, eller hjärnatrofi, beskriver en förlust av hjärnceller och skador på förbindelserna mellan dem eller "krympning" av hjärnvävnad. Cerebral atrofi är vanligtvis förknippad med många sjukdomar som påverkar hjärnan, noterar National Institute of Neurological Disorders och Stroke, eller NINDS. I allmänhet kan hjärnatrofi orsakas av sjukdomar som cerebral parese, stroke, demens, multipel skleros, Huntingtons sjukdom eller AIDS. Om några av dessa villkor skulle träffa ett barn kan hjärnatrofi också resultera. Det finns emellertid några andra, mindre kända orsaker till cerebral atrofi hos barn.

    Systemisk kemoterapi

    Dr Prassopoulos, en radiolog och hans kollegor vid Universitetssjukhuset i Heraklion, Grekland tog CT-skanningar av 69 barn som fick systemisk kemoterapi och mättade sina hjärnor före, under och efter kemoterapi. De noterar att hälften av barnen befanns ha hjärnatrofi, som fortfarande var synlig långt efter behandlingen avslutades. Dr Prassopoulous "fynd rapporterades i Journal of Medical and Pediatric Oncology.

    Deprimerade föräldrar eller morföräldrar

    Under 2009 rapporterade doktor Peterson, en forskare vid institutionen för barnpsykologi vid Columbia University, och kollegor att barn som har en familjär risk för depression, vilket innebär en förälder eller morförälder med en historia av depression, visade hjärnatrofi jämfört med nej -at-risk barn. Den cerebrala atrofien i denna studie var endast i hjärnans högra halvklot. När intervjuades av New York Times förklarade Dr. Peterson att denna region i hjärnan är ansvarig för behandlingen av känslomässig information och postulater som hjärnanatrofi observerade kan predisponera dessa barn för att utveckla ångest och depression själva. Dr Peterson fynd rapporterades i Proceedings of National Academy of Science.

    Neuronala Ceroid Lipofuscinoses

    Neuronal ceroid lipofuscinoses eller NCLs utgör en mångfaldig grupp av ärftliga neurodegenerativa störningar. En sjukdom, kallad Battens sjukdom, är vanligtvis dödlig i början av 20-talet och brukar manifesteras under barndomen, noterar Battens Disease Support and Research Association eller BDSRA. Symptom på Battens sjukdom är kopplad till en uppbyggnad av ämnen som kallas lipopigment i kroppens vävnader. Lipopigment består av fetter och proteiner. Neurondöd och hjärnatrofi förekommer i Battens sjukdom. Tidiga tecken på sjukdomen inkluderar förändringar i personlighet och beteende, långsam inlärning, synförlust och klumpighet. Hos barn presenterar denna sjukdom vanligen mellan åldrarna 5 och 8 och utvecklas till måttlig cerebral atrofi och demens.

    Cushings syndrom

    Cushings syndrom är en sällsynt hormonell störning, särskilt sällsynt hos barn, där kroppen utsätts för långvariga och höga halter av hormonet kortisol, noterar National Information Center for Endocrine and Metabolic Diseases, eller NEMDIS. Dr. Merke, en undersökning inom National Institute of Health för barns och barns reproduktiva endokrinologiska grenar, och kollegor studerade 11 barn med Cushings syndrom och jämförde dem med 10 ålders- och sexkollektiva barn. De fann att barnen med Cushings syndrom hade signifikant mindre hjärnvolymer men att det var en reversering av cerebral atrofi ett år efter kirurgisk botemedel. Dr Merke rapporterar dessa resultat i Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism och noterar att även om det finns en snabb reversibilitet av hjärnatrofen i samband med syndromet, kvarstår en betydande minskning av dessa barns kognitiva funktion ett år efter kirurgisk botemedel.