Hur tidigt kan du berätta om kön på en baby?

Hur tidigt du kan berätta om ditt barns kön beror på detektionsmetoden du använder. Du kanske vill veta ditt barns kön så att du kan välja ett lämpligt namn, eller du kanske behöver veta om din baby har ökad risk för könsbundna genetiska avvikelser. Endast ett medicinskt test kan berätta könet; du kan inte berätta om saker som hur du bär din graviditet.

Att förutse kön av dig bebis är bäst omkring 18 till 20 veckor. (Bild: Alexander Raths / IStock / Getty Images)

Traditionell ultraljud

En ultraljudsökning sänder högfrekventa ljudvågor i livmodern. När dessa ljudvågor studsar, möter de inre ytor, studsar tillbaka och genererar på en dataskärm som en bild av fostret. Ultraljudsbilden kan hjälpa till att upptäcka fostrets utvecklingsavvikelser, barnets storlek och tillväxt, liksom barnets kön. De flesta mammor har en ultraljud runt 18-20 veckor som visar barnets kön, men ultraljud är ibland gjort vid 16 veckor. Medan barnets position och teknikernas skicklighet är viktiga för att bestämma barnets kön är denna visuella metod ungefär 95 procent till 100 procent exakt när det gäller kön på 20 veckor. Maternell kroppsvikt och fosterpositionering kan påverka en ultraljudsbefolkares förmåga att bestämma ditt barns kön.

3D Ultraljud

Användningen av 3D-ultraljud kan upptäcka ett barns kön ännu tidigare än med traditionell 2D-ultraljud. Enligt en studie publicerad i British Journal of Radiology, fick 150 kvinnor som hade 3D-ultraljud i sin första trimester, 128 - eller 85,3 procent - rätt könsförutsägelser. Dessa förutsägelser gjordes mellan veckorna 11 och 14 veckor, vilket visar att 3D-ultraljud kan vara ett effektivt sätt att identifiera könsbestämning i en första trimester.

Fostervattensprov

Amniocentes är ett alternativ om det finns ett medicinskt behov, till exempel en ökad risk för genetiska sjukdomar eller fosterskador, eller om moderen är äldre. Denna procedur är inte klar för att bestämma fosterskön. Läkare utför amniocentes mellan 18 och 20 veckor av graviditeten, så du får inte svara på ditt barns kön tidigare än du skulle med ultraljudsprocedurer. Förfarandet innefattar att ta ett prov av fostervätska och analysera cellerna, identifiera potentiella genetiska problem samt könet på din bebis.

Chorionic Villus Sampling (CVS)

Chorionic villus sampling, eller CVS, är ett annat test som används vid graviditeter som står i hög risk för genetiska eller kromosomala defekter. CVS görs vanligen ca 10-12 veckor. Din läkare kommer att ta bort ett litet område av placental vävnad och undersöka kromosomerna för att avgöra om du har en pojke eller en flicka. Denna procedur kan utföras genom att gå igenom livmoderhalsen eller transabdominalt. Den transcervicala metoden har en något högre risk för missfall, enligt Kungliga högskolan av obstetrikere och gynekologer.

Preimplantation genetisk testning

Om du genomgår in vitro fertilisering genom att använda preimplantation genetisk testning eller PGD kan du veta om du har en pojke eller tjej även innan du har ett positivt graviditetstest. Medan många sjukvårdspersonal inte stöder användningen av PGD för sexval, såvida det inte används för att förhindra könsbundna genetiska defekter som hemofili. Avlägsnande av en cell från ett embryo innan embryot implanteras i livmodern möjliggör mikroskopisk utvärdering av kromosomer som visar om en bebis blir en pojke eller en tjej. Endast embryon av det önskade könet implanteras.